Opis działalności w 2007 roku

• Organizowanie w siedzibie Fundacji konsultacji neurologicznych (odpłatna działalność pożytku publicznego). Ogółem w 2008 roku w siedzibie Fundacji odbyło się 550 konsultacji chorych, przeprowadzonych przez 3 lekarzy. Fundacja zaaranżowała także 43 wizyt domowych.
• Administrowanie stronami internetowymi Fundacji oraz Stołecznego Stowarzyszenia Osób z chorobą Parkinsona.
• Wprowadzanie na bieżąco na strony Internetowe odpowiedzi lekarzy specjalistów na pytania pacjentów.
• Prowadzenie akcji „ogólnopolskiej ankiety dla osób z chorobą Parkinsona” – analiza przysyłanych ankiet wskazuje kierunki naszych działań zgodnie z oczekiwaniami chorych.
• Nawiązanie kontaktów z ośrodkami rehabilitacyjnymi (rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, psychologicznej), do których można kierować chorych na nieodpłatne ćwiczenia.
• Uczestnictwo w rozmowach i złożeniu wniosków w Ministerstwie Zdrowia w sprawie refundacji leków podstawowych, przyjmowanych w chorobie Parkinsona, ze skutkiem częściowo pozytywnym.
• Spotkania informacyjne z przedstawicielami firm farmaceutycznych, produkujących leki stosowane przy chorobie Parkinsona.
• Wysyłanie do chorych publikacji i informacji dotyczące choroby Parkinsona.
• Zorganizowanie dającego chorym dyskrecję Chat-u z Panią prof. Urszulą Fiszer na temat \"Ból w chorobie Parkinsona\" 26.01.2007r.
• Nieodpłatną obopólną promocję Fundacji w prasie np. „Polityka”, „Życie Warszawy”.
• Współpracę i promocję z kwartalnikiem „Tulipan”, adresowanym do osób chorobą z Parkinsona.
• Kontynuowanie współpracy z Krajową Radą Stowarzyszeń Osób z Chorobą Parkinsona.
• Udział członków Rady w programach telewizyjnych TVP1 – „Kawa czy herbata”, TVP2 – „Pytanie na śniadanie” oraz w programie „Ktokolwiek widział, ktokolwiek wie”.
• Kontynuacja członkowska w EPDA – Europejskim Stowarzyszeniu Chorych na chorobę Parkinsona”.
• Wydanie poradników: „Poradnik dla osób z chorobą Parkinsona” dr. Jakuba Sienkiewicza, „Ćwiczenia rehabilitacyjno-logopetyczne dla osób z chorobą Parkinsona” Tatiany Lewickiej i Anny Rodzeń, „Żywienie w chorobie Parkinsona” Joanny Walczak.
• Współpraca z Warszawskim Centrum Myśli Jana Pawła II JP2, która pozwoliła zebrać 16.500,00zł w kweście publicznej na terenie m.st. Warszawy. Połowa tej sumy została przeznaczona na zapomogi stypendialne dla dzieci, których jedno z rodziców cierpi na chorobę Parkinsona. Pozostałe środki zostały przekazane stowarzyszeniom regionalnym i chorym przeznaczeniem na rehabilitację ruchową w zaawansowanym stadium choroby.
• Organizacja obchodów Dnia Solidarności z chorymi na chorobę Parkinsona w dniach 14-15 kwietnia 2007 w Warszawie, w których wzięło udział około 200 osób z całej Polski. Przewodni temat spotkania to „Nowe metody leczenia choroby Parkinsona”, a drugim tematem była „Aktywna rehabilitacja jako istotny czynnik w leczeniu choroby”.
• Pomoc w powołaniu nowych stowarzyszeń w Zielonej Górze, Gorzowie Wielkopolskim, Łodzi oraz Koła Warszawa centrum.

Zatrudnienie: Fundacja zatrudniała na umowach cywilno-prawnych 1 osobę.

Członkowie Rady i Zarządu Fundacji nie pobierali wynagrodzenia.

Zarząd w roku 2007:

• Anna Dziedzic - Prezes
• Wojciech Jezierski - Wiceprezes
• Wojciech Hofman - Sekretarz